Редкие, неизлечимые, страшные. Список очень странных болезней

Минутка образования на vitebsk.biz.

Болеть (даже обычной простудой) всегда плохо. А если речь о чём-то сложнее...

Есть болезни страшные, злые, излечимые и неизлечимые, но такие, которые мы как будто относим к привычным.

А есть и те, даже краткое описание которых вызывает страх. У них нет лечения, а мучений своим носителям они часто доставляют очень и очень много. И даже борьба с симптомами доставляет больному невыносимые проблемы.

Если вы знаете такие болезни, то можете дополнить наш список.

Прогерия

Прогерия (или болезнь Хатчинсона) — одна из самых известных редких болезней. Всего за историю медицины было зафиксировано около 350 случаев заболевания прогерией. Это врождённое заболевание и заключается в преждевременном старении организма. И старение происходит с невероятной скоростью.

Средняя продолжительность жизни людей, страдающих прогерией, составляет 13 лет. Это заболевание характеризуется атрофией мышц, инфарктами, инсультами, изменениями в костной ткани и атеросклерозом. Некоторые пациенты могут прожить до 25−27 лет, но это редкость.

Один из самых известных больных прогерией Леон Бота — южноафриканский музыкант и художник — дожил до 26 лет, и это, можно сказать, рекорд при прогерии.

Синдром рыбного запаха

Заболевание также известно как триметиламинурия. Это генетическое нарушение обмена веществ (генетическая патология, возникающая в результате мутации гена FMO3), при котором печень не может расщеплять триметиламин — побочный продукт переваривания белка. По этой причине пот, моча и выдыхаемый воздух приобретают запах рыбы.

Врачи до сих пор не нашли способ помочь таким пациентам, поскольку пока не могут исправить повреждённый ген.

Болезнь Моргеллона

В 2002 году американские врачи впервые официально зарегистрировали редкую болезнь, которая получила название «болезнь Моргеллона». Люди, страдающие от этого заболевания, описывают свои ощущения так, будто под их кожей ползают мелкие насекомые.

С одной стороны, симптомы этой болезни очень похожи на проявления классического психоза, который иногда наблюдается при некоторых формах шизофрении. Но с другой стороны, когда врачи проводили осмотр пациентов, они действительно обнаруживали повреждения на коже, а также замечали судороги мышц.

Большинство пациентов рассказывали, что чувствуют будто под кожу проникают какие-то странные «червяки» или «волокна».

Ранее учёные предполагали, что болезнь Моргеллона может быть вызвана редкими мутагенными грибками, способными выживать в любых условиях. Однако со временем эта грибковая теория не подтвердилась, и к 2012 году врачи окончательно пришли к мнению, что этот феномен имеет психогенную природу.

Лицевая слепота

Это заболевание также известно как прозопагнозия (или лицевая агнозия). Оно возникает при поражении определённой области мозга — правой нижне-затылочной. Люди с таким заболеванием не могут запоминать человеческие лица, даже лица своих близких и знакомых.

Некоторые пациенты не узнают даже своё отражение в зеркале и пугаются его. А другие больные теряют способность отличать мужчин от женщин.

Обычно люди заболевают прозопагнозией после травмы головы, но иногда это заболевание может быть врождённым. В некоторых случаях болезнь развивается в пожилом возрасте (преимущественно у левшей) по причинам, которые пока неизвестны науке.

По некоторым данным, этой болезнью страдает Брэд Питт.

Синдром каменного человека

Официальное название заболевания — прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, также известная как синдром Мюнхмейера. Это редкое генетическое заболевание, при котором соединительная ткань организма, такая как мышцы, связки и сухожилия, постепенно превращается в кости. Симптомы обычно начинают проявляться примерно в возрасте 10 лет и усиливаются с течением времени.

Самый ранний симптом ПОФ — это деформация больших пальцев ног. Они могут быть искривлены внутрь, и в них может не хватать суставов. Аномальный рост костной ткани начинается с плеч и шеи, а затем постепенно распространяется вниз, к ногам.

Из-за сращивания суставов пациенты могут испытывать трудности с движением, приёмом пищи и даже дыханием.

В настоящее время не существует лечения от этого заболевания. Один больной человек приходится на два миллиона здоровых людей. Людям, страдающим от этого заболевания, следует избегать любых травм, так как при заживлении ран у них образуется не соединительная, а костная ткань.

Синдром Котара

Синдром Котара или синдром ходячего трупа — это психологическое расстройство, при котором человеку кажется, что он мёртв и разлагается. Например, он может думать, что у него вытекла кровь, начался сепсис или отсутствуют внутренние органы.

Болезнь была открыта в 1880 году французским неврологом Жюлем Котаром. Он описал случай женщины, которая решила, что уже давно мертва, поэтому перестала есть. Она сказала, что обречена на «вечное проклятие» бессмертия и не видит смысла в питании. В результате она скончалась от голода.

Тем не менее, болезнь можно победить.

Однажды у мужчины после травмы мозга развился синдром Котара. Он был убеждён, что умер, перестал узнавать знакомых людей и думал, что все, кого он видит, тоже мертвы.

После лечения и восстановления мозга пациент решил, что его близкие всё же живы. Но насчёт себя он всё ещё сомневался: не умер ли он от СПИДа или сепсиса, просто не заметив этого? Спустя месяц психотерапии пациент спонтанно выздоровел и избавился от иллюзий собственной гибели.

Временная слепота

Временная слепота характеризуется резким ухудшением зрения. Человек видит перед глазами пелену или тёмные пятна, поле зрения сужается, а цветовосприятие теряется.

Это состояние возникает внезапно и может затронуть один или оба глаза одновременно. Обычно оно длится от нескольких секунд до 20 минут, а затем зрение восстанавливается.

Болезнь Куру

Это редкое и неизлечимое смертельное заболевание, которое поражает нервную систему и известно как прионное заболевание. Оно встречается чаще всего в высокогорных районах Новой Гвинеи среди представителей племени форе. Болезнь была впервые обнаружена в начале XX века.

От этой болезни нет лекарства, и человек умирает в течение года от мучительных неврологических симптомов. Сначала появляется сильная головная боль, затем катастрофически снижается иммунитет.

В конце развития заболевания поражаются нервные клетки, отвечающие за координацию конечностей. Пациент теряет контроль над своими движениями, не может ходить, обслуживать себя, его постоянно трясёт. Смерть наступает из-за осложнений, таких как остановка сердца, дыхательная недостаточность или воспаление лёгких.

При вскрытии умерших людей из этого племени было обнаружено, что их мозговая ткань стала похожей на губку.

Оказалось, что племя форе практиковало ритуальный каннибализм, поедая мозг своих соплеменников после их смерти. Со временем аборигенов удалось отучить от этой практики, и болезнь постепенно исчезла. Причиной болезни был редкий токсичный белок, содержащийся в мозговых структурах умерших людей.

Синдром иностранного акцента

Это заболевание обычно возникает из-за травм головы или инсультов. При этом расстройстве речь пациентов остаётся понятной, но они начинают использовать произношение и интонации, характерные для другого языка.

На сегодняшний день известно всего около 60 случаев этого синдрома.

В 2015 году одна из страдающих синдромом, американка Мишель Майерс, легла спать с ужасной головной болью. Проснувшись утром, она обнаружила, что у неё появился британский акцент. Этот акцент не исчезал в течение нескольких лет.

До этого, по словам Майерс, после таких же сильных головных болей она просыпалась с ирландским и австралийским акцентами. Однако они исчезали через неделю.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент текста с опечаткой и нажмите Ctrl + Enter. Хотите поделиться тем, что произошло в Витебске? Напишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро.