Условия работы

• Полная занятость
• График работы: 5/2 с 8:30 до 17:00
• Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РБ
• Уровень заработной платы определяется после собеседования

Требования

• Знание требований «Правил надлежащей производственной практики», международных, государственных стандартов, предъявляющих требования к валидации процессов производства и упаковки, транспортирования ветеринарных лекарственных средств;
• Умение работать с большим объемом информации и документации

Обязанности

• Разработка протоколов по валидации процессов производства, очистки, транспортирования и квалификации производственного оборудования, чистых помещений и помещений хранения, чистых сред, лабораторного оборудования; контроль выполнения, участие, проведение валидации процессов/ квалификации оборудования;
• Ведение валидационной документации (актуализация, работа с изменениями, отклонениями, САРА);

• Планирование и организация выполнения работ по валидации и квалификации;
• Анализ и оценка рисков для определения критериев, параметров, объема работ по валидации и квалификации
• соблюдение требований надлежащей производственной практики

Другая информация

Опыт в аналогичной должности — не менее 1 года

Высшее профессиональное (фармацевтическое, инженерное, техническое, технологическое или в области управления качеством - стандартизации, сертификации, метрологии (другое аналогичное))

коммуникативные навыки; многозадачность; организация рабочего времени; работа с ПК на уровне «Продвинутый пользователь»

Резюме с пометкой «резюме» отправлять на электронную почту quality-biomika@mail.ru