Специалист / Инженер по валидации и квалификации
обновлено сегодня в 10:21 138 просмотров

Условия работы

  • Полная занятость
  • График работы: 5/2 с 8:30 до 17:00
  • Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РБ
  • Уровень заработной платы определяется после собеседования

Требования

  • Знание требований «Правил надлежащей производственной практики», международных, государственных стандартов, предъявляющих требования к валидации процессов производства и упаковки, транспортирования ветеринарных лекарственных средств;
  • Умение работать с большим объемом информации и документации

Обязанности

  • Разработка протоколов по валидации процессов производства, очистки, транспортирования и квалификации производственного оборудования, чистых помещений и помещений хранения, чистых сред, лабораторного оборудования; контроль выполнения, участие, проведение валидации процессов/ квалификации оборудования;
  • Ведение валидационной документации (актуализация, работа с изменениями, отклонениями, САРА);
  • Планирование и организация выполнения работ по валидации и квалификации;
  • Анализ и оценка рисков для определения критериев, параметров, объема работ по валидации и квалификации
  • соблюдение требований надлежащей производственной практики

Другая информация

Опыт в аналогичной должности — не менее 1 года

Высшее профессиональное (фармацевтическое, инженерное, техническое, технологическое или в области управления качеством - стандартизации, сертификации, метрологии (другое аналогичное))

коммуникативные навыки; многозадачность; организация рабочего времени; работа с ПК на уровне «Продвинутый пользователь»

Резюме с пометкой «резюме» отправлять на электронную почту quality-biomika@mail.ru

Контакты
ООО «Биомика»

Откликнуться на вакансию
Работодатель получит ваши контактные данные и сам свяжется
с вами, если его заинтересует ваше резюме.
Поделиться
Отправить
Класснуть